阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识（2024）
发布日期：
2024-07-24
出处：
中华儿科杂志,2024,62(8):706-714.
摘要：
阿拉杰里综合征是儿科胆汁淤积性肝病的重要遗传病因，也是伴有多系统受累的最常见的胆汁淤积症病因。因为相对罕见，且临床表现多变，造成误诊和漏诊相当常见，进而延误治疗。为改进对阿拉杰里综合征相关肝病的管理，中国罕见病联盟遗传性肝病分会等组织了儿科肝病相关专家经过证据筛查和反复讨论共同制订了“阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识（2024）”，旨在更好地指导临床实践，帮助儿科医生尽早识别该病，并通过科学管理以改善患儿预后。
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1099126
2024.07.25
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偶尔闪退，其余的真的是没毛病，很值得推荐
/ 没有更多了 /
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Lex666
于2024-07-25上传
编者信息
中华医学会儿科学分会感染学组
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